Das Wissenschafts- und Technologieunternehmen Merck hat Mitte Juli ein neues BioReliance-Prüfzentrum an seinem Konzernstandort in Darmstadt eröffnet. Mit der Investition von 25 Mio. Euro stärkt Merck seinen Hauptsitz als Schlüsselstandort in seinem weltweiten Netzwerk von Prüfzentren für die Arzneimittelentwicklung und -freigabe.
In dem eben eröffneten 2.000 m² großen Laborgebäude, das Anfang 2027 voll in Betrieb gehen soll, bietet Merk künftig Herstellern aus ganz Europa die Prüfung ihrer Wirkstoffe und Medikamente auf deren Qualität und Sicherheit an. Zudem erweitert Merck das Dienstleistungsangebot für die gesamte Wertschöpfungskette von der Arzneimittelentwicklung bis zur Markteinführung.
Durch die Nähe zu wichtigen klinischen Studienzentren in Deutschland, Frankreich, Spanien, den Niederlanden, Belgien und Italien sei der Standort Darmstadt strategisch vorteilhaft gelegen, um Biopharmaunternehmen bei der Markteinführung in Europa zu unterstützen, sagt der Konzern.
Investitionen in großem Stil
Die Eröffnung des zweigeschossigen Neubaus in Darmstadt ist Teil einer Reihe größerer Investitionen, die Merck zum Ausbau seiner weltweiten Kapazitäten für Freigabeprüfungen getätigt hat. Im Jahr 2024 eröffnete das Unternehmen einen Prüfbetrieb für Biosicherheit in Rockville, Maryland, USA, – eine Investition von 290 Mio. Euro – und erweiterte für 22 Mio. Euro an den beiden schottischen Standorten Glasgow und Stirling seine Kapazitäten für Biosicherheitsprüfungen um 40 Prozent. Mit dem neuen BioReliance-Betrieb unterstreicht Merck sein Bekenntnis zum Standort Darmstadt: Seit 2015 hat der Konzern in seinen Hauptsitz rund 2,5 Mrd. Euro investiert. Unter anderem in ein Life-Sciene-Forschungszentrum.
